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NUESTRO CONDADO
Respiros forzados de vida
Establecen un grupo de apoyo para familias de habla hispana que crian un hijo con traqueotomía
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| (Armando Brown / Excélsior) |
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Por Patricia Prieto
Excélsror
santa ana.- Sarah Juárez llegó al mundo antes de tiempo.
El 13 de octubre de 1998, cuando su madre Diana tenía tan sólo 24 semanas de gestación, Sarah decidió abandonar su vida intrauterina para concluir su desarrollo en una encubadora del Hospital UCI de la ciudad de Orange, donde nació.
Como a la mayoría de los bebé prematuro, se le conectó una máquina de respiración que la asistía en su lucha para agarrarse a la vida.
Durante los primeros cuatro meses de vida, albergó en su boca un tubo que le llevaba el oxígeno directamente a los púlmones.
“A ella no le gustaba ese tubo”, comenta su padre Enrique. “Se lo removío como cuatro veces”.
Tal vez Sarah rechazaba el tubo por su presentimiento angelical: éste le dejaría ciertas secuelas que iban a mantener a sus padres bastante ocupados en su crianza.
Por el uso prolongado del tubo, la laringue (la puerta del sistema respiratorio) y una de sus cuerdas bucales de Sarah sufrieron daños, los cuales se le manifestaron a los cinco meses de edad, cuando llevaba un mes en casa y había comenzado a padecer de reflujo gastroesofágico.
“La tuvimos que volver a internar y le operaron el diafrágma y le hicieron la traquiotomía para que pudiera respirar”, explica Diana, quien como toda buena madre virtió todo su amor al cuidado de su hija.
La tarea no ha sido fácil, pero los Juárez explican que han sobrellevado la faena gracias a su fe, las cadenas de oraciones que ha hecho lpor ellos y el apoyo que han tenido de parte de familiares, miembros de la iglesia y escuela donde estudia Sarah.
Asimismo, por el tiempo que han dedicado a educarse sobre la condición de su hija y los tratamientos médicos que lentamente le están permitiendo liberarse del tubo y la válvula que la auxilian para respirar.
UN FUTURO PROMISORIO
Sarah es una niña feliz. Ríe, juega, corre, salta como cualquier niño de su edad. No se averguenza de llevar en su cuello el collar blanco que le sostiene la válvula por donde (hasta el momento) inhala y exhala el aire que respira.
Con el apoyo de sus padres y su maestra , la menor ha logrado la aceptación y compenetración de sus compañeros de clase.
Medicamente ha logrado también este año una gran mejoría. Gracias a dos operaciones que lel hicieron en los meses de septiembre y octubre para restaurarle la laringue y la cuerda bucal que se le había atrofiado.
“Los doctores se quedaron sorprendidos con el éxito de las dos cirugías. Dicen que han sido un milagro”, precisan Enrique y Diana, con la voz y los ojos emotivos al ver cómo su hija poco a poco ha venido desarrollando el habla.
La dicha es aún mayor cuando les dieron la grata noticia de que la menor está ya lista para ser sometida en los próximos meses a un exámen de apnea del sueño, que determinará si puede respirar sin la ayuda de la traqueotomía. De resultar positivo, Sarah comenzará a respirar por su propia nariz y el orificio que tiene ahora en la base de su cuello será cerrado con otra cirugía.
Surge un grupo de apoyo
En un gesto de agradecimiento por la mano benévola que ha tenido Dios con su hija, los Juárez decidieron crear un grupo de apoyo para los padres de familia de habla hispana que están criando un hijo con traqueotomía.
“La tarea es díficil, particularmente para las madres que por lo regular se encargan de la cuidadosa higiene que deben de tener estos niños”, puntualiza Enrique, quien por su crianza bilingüe (español e inglés) y bicultural (méxicoamericano) ha podido comunicarse con los especialistas del hospital UCI, donde han tratado a Sarah desde que nació y traducir todo lo que le dicen a su esposa (natural de México) que no domina por completo el inglés.
llame al (714) 796-4302 o escriba a pprieto@ocregister.com
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